色瑞替尼(ceritinib)、Zykadia已在全球69个国家获得批准

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　　FDA常规批准诺华色瑞替尼（商品名： Zykadia ）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者，ALK的状态可通过FD

　　FDA常规批准诺华色瑞替尼(ceritinib)（商品名：Zykadia）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者，ALK的状态可通过FDA批准的一种检查产品予以检查。

　　2014年4月份，色瑞替尼(ceritini
色瑞替尼(ceritinib)、Zykadia已在全球69个国家获得批准
b)获FDA加速批准用于克唑替尼(crizotinib)医治后疾病进展或对克唑替尼(crizotinib)不耐受的ALK阳性转移扩散性非小细胞肺癌患病者，当时FDA批准这款药品是基于一个不知情的独立审核委员会（BIRC）对一项单组试验163名受试者44%的总有效概率（ORR）的评价。

　　色瑞替尼(ceritinib)是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白可以促进某些肿瘤的发展与增长，包括NSCLC。色瑞替尼(ceritinib)目前已在全球69个国家获得批准。

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