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所属分类:药物
在法国真实世界研究中,ALK阳性晚后期NSCLC患病者一线应用克唑替尼(crizotinib)耐受药物后,分为三组患病者,一组后续使用最好支持医治,一组序贯非二代ALK抑制剂医治,另一组序贯二代ALK抑制剂医治,其中75%患病者接受了二代色瑞替尼(ceritinib)/塞瑞替尼的医治,这部分患病者的中位OS高达了89个月,已超过7年。
可见一线克唑替尼(crizot
inib)进展后选择色瑞替尼(ceritinib)治疗效果卓越,患病者可获得长期生存。ALK阳性NSCLC患病者能获得长期生存的关键要素有四点。第一点,ALK通路被誉为钻石突变,靶向药物物治疗效果较好。第二点,合理的排兵布阵很重要。第三点,药品药副作用可耐受。
在ASCEND-8研究之前,色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)均采用750毫克的日剂量,因不良反应终止医治的患病者比例较高,由此影响到治疗效果。而ASCEND-8研究证实,色瑞替尼(ceritinib)450毫克剂量较750毫克剂量不仅明显改善了不良反应,而且治疗效果有进一步提升。
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