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近期结束的ASCEND-8研究及ALEX研究验证了色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)在提高ALK重排阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）上的优势效果。然而，色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)以及克唑替尼(crizotinib)间的长期经济学影响尚未明确。本研究旨在于评价国内环境下色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)以及克唑替尼(crizotinib)的成本效果。
Markov模型被用于评价色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)以及克唑替尼(crizotinib)医治晚后期NSCLC时的健康及经济学结果。模型使用了分区生存（PS）模型中疾病无进展、疾病进展及去世三个健康状态。三种医治手段的HR值通过网络meta分析发表的临床实验得到，成本及效用值也从文献资料中获取。通过单要素及几率敏感性分析描述模型结果的稳定性。主要结果包含总费用、生命年、质量调整生命年（QALYs）
以及增量成本效果比（ICER）。
从QALYs来看，色瑞替尼(ceritinib)相比于克唑替尼(crizotinib)延长了1.01个QALYs，增量成本为$14,217，节省了$47,952，相比于克唑替尼(crizotinib)的ICER值为$14,017。相比于艾乐替尼(alectinib)，色瑞替尼(ceritinib)可以带来0.01个QALYs的增长，为优势方案。单要素敏感性分析显示，药品价钱、PFS及OS的几率是模型结果的决定要素。几率敏感性分析显示，在支付意愿为$27,351(3倍2017年国内人均GDP)时，色瑞替尼(ceritinib)成为优势方案的几率为100%。本次研究结果显示，对于首次医治的ALK突变NSCLC患病者来说，色瑞替尼(ceritinib)是更具成本效果的选择。
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