怎样减少色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)的药副作用？

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摘要

　　在ALK阳性晚后期NSCLC的真实世界研究中，克唑替尼耐受药物后接受以色瑞替尼（ Ceritinib ）为代表的二代ALK抑制剂医治后，患病者的中位总生存更

　　在ALK阳性晚后期NSCLC的真实世界研究中，克唑替尼(crizotinib)耐受药物后接受以色瑞替尼(ceritinib)（Ceritinib）为代表的二代ALK抑制剂医治后，患病者的中位总生存更是高达了惊人的89.6个月。晚后期ALK阳性NSCLC中脑转移扩散常见，由于血脑屏障的作用，药品难以通过从而高达有效医治浓度，因此，脑转移扩散瘤的医治成为靶向医治中的“重中之重”及“难点”。

　　ASCEND系列临床研究中，ASCEND-7研究，是首个且当前唯一一个特殊针对有病症或进展期脑转移扩散ALK阳性NSCLC患病者的研究，证实了色瑞替尼(ceritinib)医治ALK阳性脑转移扩散颅内病灶起效迅速、反应持久；ASCEND-8研究则有探索剂量优化的积极意义，既往750毫克空腹吃调整为450毫克随餐吃后，患病者依从性与耐受性均显著提升，使得患病者生存收益更大化。

　　色瑞替尼(ceritinib)450 毫克随餐给药组的一线中位无进展生存（PFS）经第三方评估已经超过25个月，且数据仍未截止。更为可喜的是，450 毫克/d随餐较750 毫克/d空腹吃不良反应显著降低，450毫克/d随餐组中没有患病者因胃肠道毒性而停止药品使用。考虑到色瑞替尼(ceritinib)对脑转移扩散的良好治疗效果，期待未来ASCEND-8研究中450毫克剂量组的数据会为我们

带来新的惊喜。