对部分脑转移扩散患病者具有良好控制是色瑞替尼(ceritinib)(ceritinib)的优势之一

　　ALK抑制剂色瑞替尼(c

eritinib)(ceritinib)作为肺癌一线治疗方法已经获得了FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼(ceritinib)新适应病症数据的审核，诺华提交的数据显示该药能够提高ALK阳性、未接受过医治的晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的无进展生存期（PFS）。由于肿瘤细胞产生耐受药物性，采用克唑替尼(crizotinib)医治的病人往往会在开始医治12个月内反复重复发。色瑞替尼(ceritinib)在2015年就被批准作为ALK阳性NSCLC患病者的二线医治药品。

　　克唑替尼(crizotinib)医治ALK+的NSCLC ，患病者总出现疾病进展。色瑞替尼(ceritinib)是一种新型的 ALK 抑制剂（ALKi ），不管是检查酶反应，细胞分析还是 CRZ 耐受药物性动物模型，结果都显示它比克唑替尼(crizotinib)更为有效。色瑞替尼(ceritinib)对ALK+ NSCLC患病者而言，具有快速、坚持并且高活性的抗癌作用。不考虑对于ALKi 的前期医治怎样，该药对于这类肿瘤患病者确有治疗效果。

　　色瑞替尼(ceritinib)医治ALK阳性晚后期耐受药物非小细胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，对于纳入的246例NSCLC患病者，无论是否曾接受克唑替尼(crizotinib)医治，ALK阳性NSCLC患病者均可从色瑞替尼(ceritinib)中收益。而ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼(ceritinib)在能够在克唑替尼(crizotinib)耐受药物的晚后期NSCLC中高达较好的缓解时间，且药品毒性耐受性好。研究中部分脑转移扩散患病者经色瑞替尼(ceritinib)医治后，转移扩散灶控制情况良好，是色瑞替尼(ceritinib)的优势之一。

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