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所属分类:药物
KEYNOTE-021研究中,7名未经医治的IIIB/IV期EGFR突变NSCLC患病者,PD1单抗Pembrolizumab(帕博利珠单抗,商品名Keytruda)2毫克/kg每三周一次联合吉非替尼(gefitinib)250毫克每日一次,5名(71.4%)患病者发生3级和4级肝毒性,其中4名永久停药。而另外12名Pembrolizumab联合厄罗替尼的患病者却没有发现此现象。
CheckMate370研究中,13名未经医治的IIIB/IV期ALK融合阳性NSCLC患病者,PD1单抗Nivolumab(纳武利尤单抗,商品名Opdivo)240毫克每二周一次联合克唑替尼(crizotinib)250毫克每日二次,5名(38%)患病者因为发生严重肝毒性导致永久停药,其中2名患病者去世。
一项评估赛瑞替尼(Ceritinib)和Nivolumab联合医治在未经医治的ALK阳性NSCLC患病者中的安全特性和治疗效果的临床实验,Nivolumab 3毫克/kg每二周一次联合赛瑞替尼450毫克(14名)或300毫克(22名)随餐每日一次,3名患病者因不良反应停药,2名患病者去世,赛瑞替尼450毫克组中有4名患病者发生剂量限制毒性,赛瑞替尼300毫克组中有2名患病者发生剂量限制毒性。最常见的3级以上
不良反应为肝谷丙转氨酶上升(22%)。
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