近五年FDA准许的治疗肿瘤和血液疾病的药品全集之2014,奥希替尼 色瑞替尼

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近五年FDA准许的治疗肿瘤和血液疾病的药品全集之2014,奥希替尼 色瑞替尼摘 要:阿雷替尼和色瑞替尼哪家好。近五年FDA准许的治疗肿瘤和血液疾病的药品全集之2014,奥希替尼 色瑞替尼2014年12月22日FDA准许加速准许nivolumab(OPDIVO,Bristol-Myers Squibb Company)用以不能摘除或迁移扩散性黑素瘤病患者ipilimumab医治后病症发展的病患者,假如BRAF V600基因突变呈阳性,则为BRAF缓聚剂。 2014年12月19,FDA准许的奥拉帕尼胶襄olaparib(Lynparza,AstraZeneca Pharmaceuticals LP)做为医治有BRCA基因突变晚中后期卵巢疾病病患者(gBRCAm)。2014年12月16日,FDA准许lanreotide(Somatuline Depot Injection,Ipsen Pharma)用以医治无法摘除,优良或轻中度分裂的部分晚中后期或迁移扩散性肠胃肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤(GEP-NETs)病患者,以改进无进度存活時间。2014年12月12日FDA准许的ramucirumab拉米卡替尼(Cyramza Injection,美国礼来公司)与多西紫杉醇组成用以医治铂类有机化学治疗法后或之后产生病症发展的迁移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)病患者。 2014年12月4日,FDA准许了ruxolitinib(Jakafi,Incyte Corporation)用以医治对血细胞生成素(PV)的反映不够或不耐受羟基脲(HU)的病患者。 2014年12月3日,FDA准许了Blinatumomab(BLINCYTO,Amgen Inc.)加速审核费城染色体呈阴性反复发或不易治B体细胞磷酸激酶亚急性中性粒细胞败血症(R / R ALL)的医治。 2014年11月14日,FDA准许用以静脉血管滴注的贝伐珠单抗(Avastin,Genentech,Inc.)与多西紫杉醇,聚乙二醇化脂质体多柔比星或拓扑替康协同用来医治耐铂、重反复性上皮细胞性子宫卵巢,双侧输卵管或原发腹膜后肿瘤的病患者。 2014年11月5日,FDA准许了ram近五年FDA准许的治疗肿瘤和血液疾病的药品全集之2014,奥希替尼 色瑞替尼ucirumab拉米卡替尼(Cyramza,美国礼来公司)与多西紫杉醇组成用以医治晚中后期胃或胃食道结(GEJ)腺癌病患者。 Ramucirumab于2014年4月得到准许,做为医治晚中后期胃癌或GEJ腺癌病患者的单一药品,可用以铂或氟嘧啶一线有机化学治疗法后不易治或进度的病患者。 2014年9月4日,FDA准许加快准许pembrolizumab(KEYTRUDA,Merck Sharp&Dohme Corp.)医治无法摘除或迁移扩散性黑素瘤病患者和ipilimumab后的病症进度,及其BRAF V600基因突变呈阳性,BRAF缓聚剂的病患者。 2014年8月14日,FDA准许用以静脉血管滴注的贝伐珠单抗(Avastin,Genentech,Inc.)与多西紫杉醇和顺铂或多西紫杉醇和拓扑替康组成,用以医治延续性,重反复性或迁移扩散性直肠癌。2014年7月23日,FDA准许idelalisib利多卡因(Zydelig片,吉利德科学企业)协同与利妥昔单抗,用以医治重反复性漫性粒细胞性败血症(CLL)的病患者。 该药品可用以反复发漫性网织红细胞败血症、滤泡淋巴肿瘤和小网织红细胞性淋巴肿瘤的医治。2014年7月3日,FDA准许加快准许belinostat(BELEODAQ,Spectrum Pharmaceuticals,Inc.)医治重反复性或不易治颈静脉T体细胞淋巴肿瘤(PTCL)病患者。2014年4月29日,FDA准许加快准许ceritinib(ZYKADIA,Novartis Pharmaceuticals Corporation)用以医治具备病症进度或不耐受crizotinib的非转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)呈阳性迁移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)病患者。 2014年4月28日,FDA准许巯基嘌呤的内服混液oral suspension of mercaptopurine(Purixan,NOVA Laboratories Limited)。 巯基嘌呤是一种规格型号为20mg/mL的内服混液。 Purixan用以诊治亚急性粒细胞性败血症(ALL)。 2014年4月23日,FDA准许siltuximab西妥昔单抗(Sylvant Injection Janssen Biotech,Inc.)用以诊治人们免疫缺陷病毒(HIV-) - 呈阴性和人们疱疹病毒感染-8(HHV-8)呈阴性的多核心Castleman氏病(MCD)病患者。 2014年4月21日,FDA准许的ramucirumab拉米卡替尼(Cyramza,美国礼来公司)作为医治晚中后期或迁移扩散性胃癌或胃食道融合(GEJ)腺癌病患者的单一药品,病患者在使用氟嘧啶或含铂的有机化学疗法治疗以前或以后的病症进度。Ramucirumab是融合毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶-2(VEGFR-2)并阻隔蛋白激酶活性的IgG1类的资产重组单抗。 2014年4月17日,FDA准许阿霉素注射剂(Arzerra Injection,用以静脉血管滴注; GlaxoSmithKline)与苯丁酸氮芥协同医治用以医治此前没经医治的漫性粒细胞性败血症(CLL)病患者(病患者不适合氟达拉滨医治)。 2014年二月12日,FDA准许了ibrutinib(IMBRUVICA,Pharmacyclics,Inc.),用以医治已接纳最少一次之前医治的漫性粒细胞性败血症(CLL)病患者。 Ibrutinib之前在2013年11月13日得到加快准许,用以医治接纳最少一次之前医治的套細胞淋巴肿瘤病患者。 2014年一月10日,FDA准许加快准许替米沙坦(Mekinist片状,GlaxoSmithKline,LLC)和达布拉芬(Tafinlar胶襄,GlaxoSmithKline,LLC),用以协同医治身患BRAF V600E或V600K基因突变的无法摘除或迁移扩散性黑色素瘤病患者。药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:色瑞替尼使用说明。

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