罗氏ALK呈阳性非小细胞肺癌随着确诊今日获准

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罗氏ALK呈阳性非小细胞肺癌随着确诊今日获准 。
摘 要:布加替尼好或是色瑞替尼好。来源于:药明康德今日,罗氏(Roche)企业公布英国食品类药品监管准许VENTANA ALK(D5F3)CDx测定试剂盒做为评定ALK呈阳性非小细胞肺癌(NSCLC)病患者的随着诊治判断,分辨是不是适用应用诺华制药(Novartis)药品商品ZYKADIA(ceritinib)的医治。现阶段,VENTANA ALK(D5F3)测定方法是唯一被FDA准许做为ZYKADIA随着诊治判断的免疫力组织化学(IHC)查验方式 。▲ALK呈阳性非小细胞肺癌随着诊治判断步骤(相片来源于:VENTANA ALK官方网站)罗氏是药品和诊治判断学的全世界先行者之一,致力于推动科学研究来提升我们的生活品质。融合用药治疗和有效诊治判断于同一个屋檐的整体优点使罗氏变成精准医疗保健医疗行业的领军人才公司之一,这一对策致力于以最好是方式 为每一位病患者给予合理的医治。▲ 用VENTANA ALK(D5F3)CDx测量和OptiView DAB定期检查增加上色的非小细胞肺癌机构(相片来源于:VENTANA ALK官方网站)肺癌依然是因癌症过世的具体基本原理之一,每一年全世界范畴有160多万元人丧生于该病症。VENTANA ALK(D5F3)CDx测定法致力于判定查验福尔马林溶液固定不动石蜡包埋(FFPE)非小细胞肺癌(NSCLC)机构中的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)蛋白质,试品经BenchMark XT或BenchMark ULTRA全自动上色仪上色。ALK-间转性淋巴肿瘤蛋白激酶是是非非小细胞肺癌中主要的生物标志物,其定期检查抑止可以协助收拢一部分ALK呈阳性病患者的恶性肿瘤尺寸;这一评定結果协助明确合乎XALKORI(crizotinib)或ZYKADIA(ceritinib)医治标准的病患者。该商品結果应融合病理学查验、有关临床医学信息内容和合理的参照信息内容,由达标的病理学家阐释。本设备用以身体之外诊治判断(IVD)应用。罗氏机构诊治判断单位(Roche Tissue Diagnostics)的责任人Ann Costello博士研究生评价【 手机微信:yaodaoyaofang】说:“FDA准许扩张使罗氏ALK呈阳性非小细胞肺癌随着确诊今日获准用VENTANA ALK(D5F3)CDx测定方法,以明确什么肺癌病患者合乎ZYKADIA规范。大家已经协助临床医生以及病患者鉴别非小细胞肺癌的别的可选治疗方法,这也是罗氏再次专注于推动肺癌病患者医药学医护规范和精准医疗医科学研究的另一个好例子。”论文参考文献[1] Roche announces FDA approval of companion diagnostic to identify ALK-positive non-small cell lung cancer patients[2] Roche官网药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:爱乐替尼和色瑞替尼。

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