艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

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所属分类:艾曲波帕

经过艾曲波帕eltrombopag)试验后,骨髓活检的系列样本显示,92 名患病者中有 79 名(86%)在 3 或 6 个月时细胞结构有所改善。纤维化的发生率没有延长。基线时骨髓 CD34+ 细胞的中位数在 3 个月时延长了 3 倍。通过流式细胞术对 13 名患病者的造血干细胞和多能祖细胞高度富集的骨髓群进行了测量。虽然它们在基线时无法检查到,但在医治后 3 或 6 个月时,这些细胞构成每 100,000 个 CD34+ 细胞 2 至 48 个造血干细胞和1至27个多能祖细胞,这与在健康人中检查到的频率相似。

艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

我们将艾曲波帕(一种血小板生成素受体激动剂)添加到既往未经医治的严重再生障碍性贫血患病者的标准免疫抑制医治中。在这项前瞻性 1-2 期研究中,主要终点是完全血液学反应,定义为 6 个月时血细胞计数正常或接近正常。与没有强烈反应的患病者相比,具有强烈血液学反应的患病者一并发生的不良症状较少,特殊是在重复发和克隆演变为髓样癌方面。抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的部分反应是医治的常见结果,只有 10% 至 20% 的患病者有完全反应。然而,在目前的研究中,超过三分之一的患病者在 6 个月时完全缓解。总体反应率是我们研究的次要终点,包括完全或部分反应的患病者,其中大多数高达了输血独立性,并且中性粒细胞计数足以避免感染。

艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

标准免疫抑制的反应率也高于预测期望:当前研究中的反应率为 87%,而我们的历史队列为 66%。在队列 3 中,总体缓解率 (94%) 和完全缓解率 (58%) 明显较高,其中患病者使用艾曲波帕的时间最长。绝大多数部分和完全反应出现如今 3 个月,即次要终点时间。独立输血的平均时间约为 1 个月,在医治开始后的几周内,中性粒细胞水平出现临床上有意义的延长,即使在非常严重的中性粒细胞降低症患病者中也是如此。本研究中患病者的血小板和中性粒细胞血液水平总体上升高于我们的历史队列。因此,在目前的标准免疫抑制方案中添加艾曲波帕似乎显着延长了严重再生障碍性贫血患病者血液学恢复的频率、速度和稳健性。中位随访 2 年生存几率大于 95%。

艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

两次严重的皮疹导致艾曲波帕在医治初期过早停药。肝功能检测异常虽然很常见,但并不限制艾曲波帕的使用,而且通常是短暂的。与健康相关的生活质量调查显示,医治后身体健康和整体健康相关生活质量的改善与血液学反应相关。

克隆进化、骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血引发起的急性髓细胞白血病的发展,是我们在重度预处置和难治性再生障碍性贫血患病者中艾曲波帕研究中关注的问题。在目前的研究中,我们观察到 7 名患病者的染色体变化在医治开始后 2 年单独使用免疫抑制的预测期望范围内。在两名患病者中,染色体畸变的意义不明(患病者7的21个细胞中有2个细胞中的 6 和 15 三体,在初始测试中端粒非常短)或短暂的(患病者 14 的 13 号染色体 q 臂缺失)。然而,在 5 名患病者中,在随访骨髓评估时发现了 7 号染色体的丢失,无论是单独丢失还是与复杂的细胞遗传学异常相结合。在三名患病者中,这伴随着发育异常或全髓细胞恶性转化的形态学证据。在骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病中反重复发生突变的候选基因中,5 名 7 号染色体缺失的患病者中有 3 名没有可检查到的体细胞突变;在另外两名患病者中,在ASXL1中发生突变的小克隆或DNMT3A存在,但意义不确定——这一发现与我们之前关于再生障碍性贫血后 7 号染色体丢失的报告一致。两名克隆进化患病者在RTEL1中有种系突变,这是一种编码参与端粒维持的解旋酶的基因。

艾曲波帕在骨髓衰竭情况下的作用机制尚不明白。艾曲波帕可能直接刺激再生障碍性贫血患病者少量残留干祖细胞的增殖。基线端粒长度和患病者年龄具有预测性;两者都反映了干细胞池。动物和人类血小板生成素-Mpl-受体轴的中断最终导致一般的骨髓衰竭。然而,再生障碍性贫血患病者的血小板生成素血液水平与循环血液中其他造血生长因子(红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子)的浓度相似,显着上升。作为一种小分子,艾曲波帕能够避免血浆蛋白结合和动力学,这些要素可能导致干细胞生态位中局部浓度极高。艾曲波帕还能够规避由促炎细胞因子如干扰素-γ(数据未显示)诱导的生长因子受体讯号转导的抑制,这与免疫介导的骨髓衰竭的病理生理学有关。

一项大型、随机、安慰剂对照试验(RACE;ClinicalTrials.gov编号,NCT02099747) 正在欧洲进行以确认我们的结果。当前试验和 RACE 试验的更长随访数据将允许更精准地确定重复发和骨髓癌的晚后期风险。免疫抑制医治克隆进化的中位时间为 4 至 6 年,这比当前研究中 2 年的中位随访时间长。鉴于可重复性和没有意外的晚后期一并发生的不良症状,艾曲波帕联合免疫抑制可能有助于患病者优化异基因干细胞移植的时刻或避免它。特殊令人感兴趣的是艾曲波帕与毒性较小的免疫抑制方案联用,该方案省略了抗胸腺细胞球蛋白,特殊是在老年患病者中,在患有共存疾病的患病者中,以及在再生障碍性贫血流行且常规治疗方法极其昂贵的发展国内家。艾曲波帕已显示出一些超越再生障碍性贫血的治疗效果,包括骨髓增生异常综合征,单系血细胞降低或中度再生障碍性贫血(数据未显示)。

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