尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介绍

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所属分类:尼拉帕尼

卵巢癌是全球第八大恶性肿瘤去世原理,5 年生存几率从 30% 到 50% 不等。尽管大多数患病者最初患有铂敏感性卵巢癌,但他们的疾病最终会对铂类化学疗法产生耐受药物性或难治性。一些患病者由于累积毒性作用或过敏反应而无法接受铂类化学疗法,并接受非铂类药品,如每周一次的紫杉醇、聚乙二醇化脂质体盐酸多柔比星或盐酸拓扑替康单独或与贝伐单抗联合。由于存在血管毒性作用和胃肠道穿孔的风险,大约三分之一的患病者禁用贝伐单抗;这些患病者的非铂类单药医治导致低反应率 (10%-15%) 和短反应坚持时间 (3-4 个月)。现如今可用尼拉帕尼niraparib)进行试验。

尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介绍

62名卵巢癌患病者参加了这项开放标签的单臂 1 和 2 期研究。在 60 名可评估患病者中,3 名完全缓解,8 名部分缓解,28 名病情稳定。14 名患病者(9 名卵巢癌患病者和 5 名 TNBC 患病者)和 53 名卵巢癌患病者参加了 1 期和 53 名卵巢癌患病者,纳入了 62 名患病者的汇总卵巢癌队列(中位年龄,60 岁 [范围,46-83 岁]) )。

尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介绍

在综合治疗效果 1 期和 2 期卵巢癌人群(62 名可评估患病者中的 60 名)中,ORR 为 18%(90% CI,11%-29%),疾病控制率为 65%(90% CI,54%) -75%),其中 3 例 (5%) 确认完全缓解,8 例 (13%) 确认部分缓解,28 例 (47%) 疾病稳定,20 例 (33%) 疾病进展。

尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介绍

基于铂类化学疗法敏感性、既往贝伐单抗医治或肿瘤BRCA,亚组间的 ORR 一致或同源重组缺陷 (HRD) 生物标志物状态。未高达中位反应坚持时间(范围,4.2 至 ≥14.5 个月)。在数据截止时,2 名有反应的患病者和 1 名病情稳定的患病者继续接受医治。尼拉帕尼联合派姆单抗医治在卵巢癌患病者中显示出有希望的抗癌活性,值得进一步研究。尼拉帕尼的起始剂量为 200 mg,从而最大限度地降低了血液学不良事件。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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