尼拉帕尼niraparib可在晚期卵巢癌一线中维持治疗

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尼拉帕尼(niraparib) 是一种 PARP 抑制剂,被批准用于对铂类化学疗法完全或部分反应的晚后期卵巢癌成人的维持医治。在一项针对新诊疗断定的晚后期卵巢癌患病者的安慰剂对照 III 期试验中,尼拉帕尼显着增加了两个预定义人群的无进展生存期,即同源重组 DNA 修复途径改变的患病者群体 [即同源重组缺陷阳性 (HRd) ] 和总体试验人群。

尼拉帕尼niraparib可在晚期卵巢癌一线中维持治疗

一项预先指定的探索性亚组分析表明,尼拉帕尼对同源重组缺陷阴性或同源重组熟练 (HRp) 的患病者也有效。尼拉帕尼具有可控的耐受性,其中骨髓抑制是主要的安全问题。通过监控和剂量降低或中断来管理血液学反应。在试验时间段引入(并随后获批)的基于体重和血小板计数的个体化给药方案似乎能够提高血液耐受性。尼拉帕尼是对铂类化学疗法有反应的成人晚后期卵巢癌一线维持医治的有用选择,无论同源重组缺陷状态怎样,对于维持医治选择有限的 HRp 患病者来说,尼拉帕尼是一个有希望的选择。

尼拉帕尼niraparib可在晚期卵巢癌一线中维持治疗

到 2021 年,卵巢癌预计将在欧洲和美国造成约 43,770 人去世。尼拉帕尼(Zejula™) 是一种每天一次的口服医治药品,用于对化学疗法有反应的晚后期卵巢癌成人的一线维持医治。尽管其他同类药品(如奥拉帕尼)仅被批准用于医治 DNA 修复机制受损的肿瘤,但尼拉帕尼在批准时没有此限制。

尼拉帕尼niraparib可在晚期卵巢癌一线中维持治疗

尼拉帕尼减少了新诊疗断定卵巢癌患病者疾病进展或去世的风险,无论患病者是否具有受损或功能性 DNA 修复机制。异常血细胞计数是尼拉帕尼的主要安全问题,尽管能够通过监控和中断或降低剂量来管理药品不良反应。以个性化的较低剂量开始医治也能够减少药品不良反应的可能性。无论患病者的 DNA 修复机制怎样,尼拉帕尼都是晚后期卵巢癌一线维持医治的有用选择,并且对于具有功能性 DNA 修复机制的患病者来说是一个有希望的选择,而这些患病者的维持医治选择有限。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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