尼拉帕尼niraparib在治疗卵巢癌中的效果显著

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所属分类:尼拉帕尼

第一例患病者于 2013 年 8 月 26 日入组。当前分析的数据库于 2016 年 6 月 20 日锁定,随访正在进行中。共有 553 名患病者在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点参加了该研究。在这些患病者中,在尼拉帕尼niraparib)接受医治BRCA队列和在非克345BRCA队列。在数据库锁定时,gBRCA队列中的 51 名患病者和非 gBRCA队列中的58 名患病者仍在接受尼拉帕尼或安慰剂医治。在基线时,两个队列的人口统计学和临床特点得到了很好的平衡。中位年龄为 57 至 63 岁,大多数患病者在诊疗断定时患有 III 期或 IV 期卵巢癌。gBRCA队列中大约一半的患病者和非 gBRCA队列中三分之一的患病者接受了三线或更多线的化学疗法。

尼拉帕尼niraparib在治疗卵巢癌中的效果显著

在 gBRCA队列中的 103 名患病者和非 gBRCA队列的 HRD 阳性亚组中的 101名患病者发生疾病进展或去世后,进行了治疗效果分析。当时,整个非 gBRCA队列中发生了 213 起此类事件。后续在数据截止时的时间中位数为所有患病者在意向医治人群16.9个月,那是在G类似的坚持时间BRCA队列和非GBRCA队列(区别为 16.4 个月和 17.5 个月)。数据库锁定时的最长随访时间为 24 个月。两个队列中尼拉帕利组的中位依从率约为 90%;安慰剂组的依从性很高(> 99%)。在所有三个主要治疗效果人群中,尼拉帕利组的无进展生存期均显着长于安慰剂组(P<0.001)。在 gBRCA队列中,尼拉帕尼组的中位无进展生存期为 21.0 个月,安慰剂组为 5.5 个月(风险比,0.27;95% 置信区间 [CI],0.17 至 0.41).在非 gBRCA队列的两个 HRD 阳性亚组中,尼拉帕尼医治比安慰剂显着增加了无进展生存期(中位数,12.9 个月与 3.8 个月;风险比,0.38;95% CI,0.24 至 0.59)和整体非 gBRCA队列(中位数,9.3 个月与 3.9 个月;风险比,0.45;95% CI,0.34 至 0.61)。

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次要终点分析表明,尼拉帕尼组的无化学疗法间隔时间和直至首次后续医治的时间均显着长于安慰剂组。尽管在数据库锁定时,关于从随机分组到接受下一次抗肿瘤医治时间段发生进展的时间的数据(无进展生存期 2)在数据库锁定时还不成熟,但初步数据表明进展坚持时间明显更长——接受尼拉帕尼医治的两个队列中患病者的免收费用生存期为2。在数据库锁定时,直到第二次后续医治的时间和总生存期的结果也不成熟。在研究随访时间段,尼拉帕尼组 372 名患病者中有 60 名 (16.1%) 去世,安慰剂组 181 名患病者中有 35 名 (19.3%) 去世。

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在 HRD 阳性亚组内的两个人群中进行了预先指定的探索性分析,以评估观察到的尼拉帕尼医治效果是否由体细胞BRCA突变患病者的活动驱动。与安慰剂组相比,尼拉帕尼组中具有野生型BRCA 的HRD 阳性肿瘤患病者的中位无进展生存期更长(9.3 个月 vs. 3.7 个月;风险比,0.38;95% CI,0.23 至0.63;P<0.001)。风险比与总体 HRD 阳性主要治疗效果人群相似(风险比,0.38;95% CI,0.24 至 0.59)。HRD 阳性肿瘤和BRCA患病者体细胞突变在疾病进展风险方面的减少与 gBRCA队列相似(中位数,20.9 个月与 11.0 个月;风险比,0.27;95% CI,0.08 至 0.90;P=0.02)。尼拉帕尼还改善了 HRD 阴性亚组的无进展生存期(中位数,6.9 个月与 3.8 个月;风险比,0.58;95% CI,0.36 至 0.92;P=0.02)。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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