艾曲波帕能治疗骨髓增生异常综合征相关贫血吗?

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对于低风险以及骨髓增生异常综合征(MDS)相关贫血的患病者,有两个参数在医治方式的选择上很重要。首先,血清促红细胞生成素(sEPO)水平反映了肾脏对贫血的反应并可预测红细胞生成促进剂(ESA)医治的临床反应。

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低危MDS且sEPO < 100 U/L的患病者对于ESA的医治反应大于70%,而对于sEPO > 500 U/L的患病者由于其对ESA的医治反应率低于10%,所以通常不需要试验性应用ESA。其次,5q缺失的存在可能导致来那度胺(瑞复美)的红系反应;但是,5q缺失,染色体组型复杂,TP53突变和原始细胞计数>5%的患病者对来那度胺(瑞复美)反应较差。

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对于低危除贫血外还伴有其他严重的血细胞降低的MDS患病者,最合适的医治方式并不明确。MDS患病者伴有嗜中性粒细胞降低通常对骨髓生长因子医治有反应,但这些并未证实能够改善MDS患病者存活率,对减少感染的风险也微乎其微。血小板生成刺激剂(TPO)艾曲波帕在一些严重血小板降低患病者中可减少血小板输注需求和临床显著的出血事件。详情请扫描下方二维码咨询:

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