尼拉帕尼、Zejula联合贝伐珠单抗是治疗卵巢癌的强强组合

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所属分类:尼拉帕尼

尼拉帕尼+贝伐珠单抗组患病者主要是:中位年龄66.5岁,79%的患病者肿瘤原发部位是在卵巢,10%为输卵管,10%为腹膜。42%的患病者无化学疗法间隔期为6~12个月,58%的患病者>12个月。58%的患病者HRD阳性,42%的患病者HRD阴性或未知。31%的患病者有BRCA突变,13%的患病者为gBRCA突变,29%的患病者为sBRCA突变。42%的患病者有高血压,21%的患病者之前接受过贝伐珠单抗医治。

尼拉帕尼、Zejula联合贝伐珠单抗是治疗卵巢癌的强强组合

44%的患病者之前接受过一种化学疗法方案,50%的患病者之前接受过两种化学疗法方案,6%的患病者之前接受过三种或以上的化学疗法方案。尼拉帕尼单药医治组患病者的人群特点为:中位年龄66岁,67%的患病者肿瘤原发部位为卵巢,18%为输卵管,14%为腹膜。35%的患病者无化学疗法间隔期为6~12个月,65%的患病者>12个月。61%的患病者HRD阳性,39%的患病者HRD阴性或未知。37%的患病者有BRCA突变,18%的患病者为gBRCA突变,29%的患病者为sBRCA突变。35%的患病者有高血压,27%的患病者之前接受过贝伐珠单抗医治。55%的患病者之前接受过一种化学疗法方案,39%的患病者之前接受过两种化学疗法方案,6%的患病者之前接受过三种或以上的化学疗法方案。

尼拉帕尼、Zejula联合贝伐珠单抗是治疗卵巢癌的强强组合

试验结果表明,两组患病者(尼拉帕尼(Zejula)+贝伐珠单抗组 VS 尼拉帕尼单药组)的中位PFS为11.9个月VS5.5个月,高达5个月PFS的患病者人数为37VS25,高达10个月PFS的患病者人数为27VS12,高达15个月PFS的患病者人数为14VS5,高达20个月PFS的患病者人数为5VS1。两组患病者(尼拉帕尼+贝伐珠单抗组VS尼拉帕尼单药组)的客观反应率(ORR)为60%VS27%,疾病控制率为79%VS53%。

尼拉帕尼、Zejula联合贝伐珠单抗是治疗卵巢癌的强强组合

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