当色瑞替尼也发生耐药后一般不再考虑使用靶向药物

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所属分类:色瑞替尼

色瑞替尼是针对晚后期转移扩散性非小细胞肺癌患病者的一种小分子靶向药物物,色瑞替尼相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药品中专门针对ALK基因重排的有效药品。恶性肿瘤患病者在单次口服后差不多的4至6小时后血液中药品高达最高浓度。

当色瑞替尼也发生耐药后一般不再考虑使用靶向药物

药物特色:色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移扩散对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的医治。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,可以克服克唑替尼的耐受药物性。适应病症:1.晚后期非小细胞肺癌,ALK突变阳性;2.晚后期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐受药物后的选择;3.晚后期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药品产生严重药副作用后的选择。联合使用药:色瑞替尼主要作用于吃克唑替尼后耐受药物或发生进展的患病者,并有实验表示色瑞替尼联合其他药品会延长毒药副作用,因此,色瑞替尼的联合使用药很少被人们开发和应用。患病者也可尝试使用色瑞替尼同时继续吃克唑替尼,但要注意药品的重叠毒性。

当色瑞替尼也发生耐药后一般不再考虑使用靶向药物

耐受药物:耐受药物的发生机制能够是ALK基因的二次突变或者是ALK融合基因拷贝数延长等等。当色瑞替尼也发生耐受药物后,一般不再考虑使用靶向药物物,但患病者可尝试应用生物调节剂、免疫制剂、中医中药医治等。或者有意愿者能够再次进行基因检查,使用针对检查基因阳性的其他靶向药物物,“对症下药”。

当色瑞替尼也发生耐药后一般不再考虑使用靶向药物

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