色瑞替尼为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供最佳方案

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2022年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)开始在我国获得批准,为国内ALK阳性晚后期非小细胞肺癌患病者提供最好的医治方案。美国食品药品监督管理批准了色瑞替尼的新的适应病症申请,批准用于ALK阳性的转移扩散性非小细胞肺癌患病者的一线医治方案,为肺癌的医治再添新药。

色瑞替尼为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供最佳方案

色瑞替尼是ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,可以克服色瑞替尼耐受药物性。色瑞替尼(Ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼医治克唑替尼医治后进展的ALK阳性晚后期非小细胞,治疗效果明显优于化学疗法,安全特性良好。对于一代克唑替尼临床医治失败或不能耐受的患病者,色瑞替尼相比化学疗法有更大的治疗效果优势,可以进一步延缓疾病进展,增加生存。

色瑞替尼为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供最佳方案

色瑞替尼的到来一定会改变ALK阳性晚后期肺癌的医治格局,使恶性肿瘤患病者得到更大的收益。目前ALK融合基因阳性晚后期NSCLC的一线医治药品是我们所熟知的克唑替尼,PROFILE 1014研究证实,与标准含铂化学疗法相比,克唑替尼能够显著的增加恶性肿瘤患病者的无进展寿命。但是,大多数患病者吃克唑替尼一线医治后很大的可能会在医治1年左右出现继发耐受药物。而下一代ALK抑制剂的陆续登场,为ALK阳性NSCLC后续医治提供了更多的“弹药”。

色瑞替尼为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供最佳方案

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