Braftovi与西妥昔单抗组合疗法有望改变CRC治疗模式

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  今天,辉瑞宣布,BRAF抑制剂(encorafenib)和EGFR抑制剂Erbitux(西妥昔单抗)组合疗法治疗携带BRAFV600E突变的转移性结直肠癌的申请被美国FDA受理。结直肠癌是世界上男性中第三常见和女性中第二常见的癌症类型。BRAF基因突变大约出现在15%的mCRC中,这些患者预后尤其不良。

印度吉三代与原研药吉利德三代有什么不一样呢?

  我们知道,印度虽然还只是个发展中国家,但是其制药业却是在世界上非常强大,特别是仿制药。如我们所熟知的NATCO,也就是仿制吉三代的制药厂,便是世界500强企业之一,仿制了很多的抗癌原研药,为我们中国的患者带来了很多便利。那么什么是仿制药呢?印

  而V600突变是最常见的BRAF基因突变,携带BRAFV600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。目前没有美国FDA批准的疗法特异性针对携带BRAF基因突变的mCRC患者。这些患者仍然具有高度未竟需求。Braftovi是口服BRAF抑制剂。已经完成的3期临床试验BEACON CRC中,Braftovi与西妥昔单抗构成的组合疗法,与西妥昔单抗和化疗构成的对照组相比,显著提高患者的总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。

  Braftovi/西妥昔单抗组中位OS为9.4个月,对照组为5.4个月。Braftovi/组合疗法的中位的ORR为20%,显著优于对照组的2%(p<0.0001)。目前还没有获批疗法特定治疗此类患者,如果Braftovi和西妥昔单抗组合疗法获得批准,将成为首款治疗这一患者群的靶向疗法组合。

  

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