卡博替尼(Cometriq)对肝癌的控制能力很好

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  根据近期最新的2019AASLD指南,卡博替尼()作为肝癌一线治疗进展后的二线用药,地位确定。但由于该药在国内尚未上市,大家对它的了解知之甚少。首先,从作用靶点上,卡博替尼堪称史上最多靶点药物,这与肝癌其他靶向药物靶点十分相同,很大程度上避免了交叉耐药的发生。

乙肝两对半照表中乙肝病毒的项目哪些检查?

  在乙肝需要检查的项目中患者最熟悉的就是乙肝两对半检查, 乙肝两对半对照表 是在做完乙肝两对半检查之后用来分析检查结果的,根据乙肝两对半对照表,我们能够获知体内是否有乙肝抗体,是否已经感染乙肝病毒,以及是否得到缓解。在在乙肝两对半对照表中

  VEGF通路是肝癌治疗中确定的治疗靶点,但针对这一通路的靶向治疗疗效一般,这就提示联合抑制其他通路有可能改善治疗疗效。与VEGF通路类似,受体酪氨酸激酶MET和AXL由肿瘤乏氧诱导。MET和AXL在肿瘤发生发展中扮演重要角色,包括促进上皮间质转化,侵袭和转移,此外两个激酶均参与抗血管生成治疗耐药。既往的研究显示,肝细胞癌患者高表达MET或AXL与更差的预后相关,此外,临床前研究显示,MET过表达或活化可以介导索拉非尼耐药。卡博替尼作为靶向VEGFR1-3,MET,AXL和多靶点酪氨酸激酶的抑制剂,注定在肝癌有着自己的一席之地。

  一项治疗526例9癌肿的Ⅱ期研究中,有41例晚期HCC患者,Child-Pugh A级。入组患者口服卡博替尼100mg/d,持续12周。结果显示,卡博替尼组12周的ORR为5%,DCR为66%。不论既往的索拉非尼疗效如何,与基线相比,78%的患者肿瘤消退。(多靶药的特色,有效缩小的能力不高,但稳定病情的能力很好)

  

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