色瑞替尼联合紫杉醇是否可以抑制恶性肿瘤新靶点?

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摘要

在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗,这一现象常发生于脑转移灶。在体外, 色瑞替尼 (ceritinib)表现出比克唑替尼更强的ALK抑制能力;在体内,色瑞替

在肿瘤医治过程中不可避免地出现药品抵抗,这一现象常发生于脑转移扩散灶。在体外,色瑞替尼(ceritinib)表现出比克唑替尼更强的ALK抑制能力;在体内,色瑞替尼更容易穿过血脑屏障,且对克唑替尼抵抗的患病者有一定的临床治疗效果。
 

研究人员发现药品色瑞替尼不同于其他同类药品,筛选了240种已获FDA批准或正在研发的药品,其目的就是能够找到作用于多个靶点的药品。
 


 

研究者进行了多项试验,分析色瑞替尼对没有ALK重色瑞替尼联合紫杉醇是否可以抑制恶性肿瘤新靶点?排的肺癌细胞中的作用机制,发现色瑞替尼这种药品抑制了其他几个全新靶点。研究显示,与单独使用色瑞替尼或紫杉醇一种药品相比,色瑞替尼与紫杉醇联合使用Brigatinib Briganix 180mg (Beacon) 布加替尼能更有效地减少肺癌细胞活力。
 

结果表明,色瑞替尼联合紫杉醇可能对其他没有ALK基因重排的恶性肿瘤也有效。

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