色瑞替尼ZYKADIA:由替补改成一线医治肺癌

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摘要

2014年,FDA批准色瑞替尼ZYKADIA用于克唑替尼耐药的使用,属于二线治疗药品,因为色瑞替尼出色的治疗效果,目前FDA的批准是作为一线ALK阳性初治患者的

索拉非尼(多吉美)SORANIB

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2014年,FDA批准色瑞替尼ZYKADIA用于克唑替尼耐受药物的使用,属于二线医治药物,因为色瑞替尼出色的医治效果,目前FDA的批准是作为一线ALK阳性初治患病者的使用药。
 

3%~7% 的NSCLC 患病者基因突变类别是ALK 融合,临床上常见于不吸食烟草鲁索替尼,芦可替尼,鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib的年轻腺癌患病者,通常与 EGFR 或KRAS 突变的发生相互排斥。
 

在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中,研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患病者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼组和化学疗法组(培美曲塞或多西他赛单药化学疗法)。这些ALK重排的IIIB期或色瑞替尼ZYKADIA:由替补改成一线医治肺癌IV期NSCLC患病者经既往化学疗法(包括铂类双药化学疗法)和克唑替尼医治后出现了进展。试验中,中断化学疗法的患病者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。
 

研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现,相较化学疗法组,色瑞替尼组患病者的中位无进展生存期有显著改善(5.4个月vs1.6个月;风险比0.49;P<0.0001)。

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