色瑞替尼(赛立替尼)点亮非小型细胞肺癌新希望

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2014年,FDA批准色瑞替尼用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑

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2014年,FDA批准色瑞替尼用于医治(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼医治但毒性无法耐受或者疾病进展的转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的激酶抑制剂。
 

据报道,色瑞替尼(赛立替尼)因对肿瘤的高反应率及坚持应答而加速批准面市。大家都知道在药物面市之前都是会进行多项的研究,而此前的一项全性的评估中,相熟出色瑞替尼(赛立替尼)绝佳效果。
 

这项评估是基于一项关于255名ALK阳性肺癌患病者进行的I期临床研究,其中包括246名非小细胞肺癌以RituxiRel Rituximab 100mg/10ml 利妥昔单抗注射液 美罗华及9名其他瘤种的患病者,均每天接受750毫克色瑞替尼医治。中位医治时间为6个月。该研究的一般情况包括:中位年龄53岁,84%的患病者年龄小于65岁,53%女性,63%白种人,34%亚裔人群,肺腺癌占90%,97%患病者无吸食烟草史,ECOG评分为0-1,49%患病者合并脑转移扩散,67%患病者Everolimus Evermil 10 依维莫司 依维莫司片10mg既往接受了二线或者更多的医治。
 

而结果显示出色瑞替尼(赛立替尼)绝佳优势,接受色瑞替尼(赛立替尼)医治后的PFS为16.6个月,而接受化学疗法的病人的PFS仅为8.1个月,显示出超过一倍多的生存期。

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