塞瑞替尼、色瑞替尼(ceritinib)医治ALK重排经治或初治NSCLC患病者的治疗效果怎样?

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  ASCEND系列研究系统性探究了塞瑞替尼( 色瑞替尼 )在ALK重排经治或初治NSCLC患病者中的治疗效果和安全性。ASCEND-1研究表明,塞瑞替尼在既往

  ASCEND系列研究系统性探究了塞瑞替尼(色瑞替尼(ceritinib))在ALK重排经治或初治NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。ASCEND-1研究表明,塞瑞替尼在既往未经ALK抑制剂医治的ALK重排NSCLC患病者中,客观缓解率(ORR)高达72%,已接受过ALK抑制剂医治的患病者ORR也达56%;该研究还发现,塞瑞替尼对颅内病灶控制率较高。2014年,FDA批准了塞瑞替尼用于经克唑替尼(crizotinib)医治后病情恶化严重或对克唑替尼(crizotinib)不耐受的ALK阳性转移扩散性NSCLC患病者的医治。

  ASCEND-2研究纳入既往1~3线化学疗法、克唑替尼(crizotinib)医治进展的ALK阳性NSCLC患病者,其中74.1%发生了脑转移扩散,初始有脑转移扩散和
塞瑞替尼、色瑞替尼(ceritinib)医治ALK重排经治或初治NSCLC患病者的治疗效果怎样?
无脑转移扩散患病者塞瑞替尼医治的ORR区别为33%和52.5%。ASCEND-4研究发现患病者使用塞瑞替尼的有效概率达73%,无进展生存期为16.6个月;颅内有效概率达到46.3%,无进展生存期10.7个月,均显著优于化学疗法。基于塞瑞替尼对于脑转移扩散的突出治疗效果,FDA批准了塞瑞替尼作为ALK阳性的转移扩散性NSCLC患病者的一线医治方案。

  ASCEND-8研究探讨了塞瑞替尼的使用剂量和吃方法,结果发现,在未经医治或接受≥1线系统医治的晚后期ALK阳性NSCLC患病者中,塞瑞替尼随餐吃的胃肠道不良反应较少,且治疗效果有延长的趋势。研究中塞瑞替尼450 毫克随餐组的中位坚持缓解时间(DOR)为16.4个月,优于750 毫克空腹组(10.4个月);450 毫克随餐组和750 毫克空腹组患病者的中位PFS区别为17.6和10.9个月。

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