新面市的阿来替尼色瑞替尼(ceritinib)等医治非小细胞肺癌的治疗效果怎么样?

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摘要

  随着肿瘤精准医治的兴起,越来越多的驱动基因及相关激活讯号通路被科研/临床工作者发现,相应的靶向药物物相继研发或被FDA/CFDA批准,如2020年针对肺癌面

  随着肿瘤精准医治的兴起,越来越多的驱动基因及相关激活讯号通路被科研/临床工作者发现,相应的靶向药物物相继研发或被FDA/CFDA批准,如2020年针对肺癌面市的靶向药物物安罗替尼(Anlotinib)、阿来替尼(Alectinib)、塞瑞替尼(Ceritinib),靶向药物物在肺癌的医治中发挥着越来越重要的作用,肺癌的分子靶向医治已经是一种新型的有效医治方法。

  根据NCCN指导和/或其他权威指导,推荐肺癌患病者在使用有关的靶向药物物前需要进行相关的基因检查或基因热点检查,如EGFR基因的敏感突变和继发突变(在使用EGFR-TKIs后导致耐受药物的突变)、KRAS基因突变、ALK基因重排、ROS1基因融合、c-MET基因扩增、HER-2(ERBB2)基因扩增、BRAF基因突变、RET基因融合和NTRK基因融合(NTRK基因融合已经写入最新版2019.V3 NCCN非小
新面市的阿来替尼色瑞替尼(ceritinib)等医治非小细胞肺癌的治疗效果怎么样?
细胞肺癌临床实践指导)等。

  这是基于肿瘤在基因水平存在个体差异,不同突变类别的肺癌患病者对同一靶向药物物在治疗效果和药品安全特性方面可能存在较大的差异。这些基因在肺癌患病者中的突变频率不同。根据吴一龙(Wu YL)教授团队在2014年发表的研究显示,国内人群NSCLC(非小细胞肺癌,包括肺鳞癌、肺腺癌、大细胞肺癌等)的驱动基因中EGFR和KRAS突变频率区别为28.2%和6.0%,肺鳞癌的EGFR和KRAS突变频率区别为4.3%和1.7%,肺腺癌的EGFR和KRAS突变频率区别为48.4%和13.5%。

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