色瑞替尼(ceritinib)、Ceritinib药理作用

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  色瑞替尼 Ceritinib 药理作用:色瑞替尼(Ceritinib)是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断蛋白促进癌细胞的发展,对表达E

  色瑞替尼(ceritinib)Ceritinib药理作用:色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断蛋白促进癌细胞的发展,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。

  用于既往应用过克唑替尼(crizotinib)的转移扩散性ALK阳性NSCLC患病者,可以克服克唑替尼(crizotinib)耐受药物性。与克唑替尼(crizotinib)相比,色瑞替尼(ceritinib)不抑制MET激酶的活性,但可抑制IGF-1(胰岛素样生长因子1)受体。空腹条
色瑞替尼(ceritinib)、Ceritinib药理作用
件下,患病者单次口服色瑞替尼(ceritinib)后。

  约在4~6小时高达血浆峰浓度(Cmax),曲线下面积(AUC)及Cmax在50~750毫克的剂量范围内与剂量成正比。尚未确定色瑞替尼(ceritinib)的绝对生物利用度。

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