赞可达、色瑞替尼(ceritinib)可逆转劳拉替尼耐受药物-

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到

开发和临床应用。2014年4月29日，美国食品药品监督管理批准色瑞替尼(ceritinib)用于医治ALK阳性的成人晚后期转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）。

　　2020年5月31日，色瑞替尼(ceritinib)在中国获得批准。商品名：ZYKADIA（赞可达）；通用名: ceritinib（译为色瑞替尼(ceritinib)或赛瑞替尼）；

　　厂商 : 诺华；靶点：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR；规格：150毫克×150粒/盒；美国首次获得批准：2014年4月；国内首次获得批准：2020年5月；获得批准适应病症：ALK阳性非小细胞肺癌；推荐剂量：新方案（每天一次，每次450毫克，与食物同服） 替代原方案（每天一次，每次750毫克，空腹吃）或遵医嘱。添加【微信：yaodaoyaofang】咨询：

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