塞瑞替尼、色瑞替尼(ceritinib)二线数据怎样?-

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   塞瑞替尼 (色瑞替尼)二线数据怎样?色瑞替尼也是ALK+NSCLC二线医治中备受关注的药品。ASCEND-5研究[2]显示,对于继往接受化学疗法联合克唑替

  塞瑞替尼
塞瑞替尼、色瑞替尼(ceritinib)二线数据怎样?-
色瑞替尼(ceritinib))二线数据怎样?色瑞替尼(ceritinib)也是ALK+NSCLC二线医治中备受关注的药品。ASCEND-5研究[2]显示,对于继往接受化学疗法联合克唑替尼(crizotinib)医治后疾病出现进展的患病者,二线使用色瑞替尼(ceritinib)(750毫克/d),中位PFS可达5.4个月,但OS数据尚未成熟。在疾病缓解情况上,色瑞替尼(ceritinib)组与化学疗法组患病者都得到了快速缓解,色瑞替尼(ceritinib)组的ORR和DCR优于化学疗法组(39.1% vs. 6.9%;76.5% vs. 36.2%)。

  安全特性方面,色瑞替尼(ceritinib)组有77.3%患病者发生3-4 级不良(系统自动过滤词),高于化学疗法组,不良(系统自动过滤词)导致医治中断的色瑞替尼(ceritinib)组患病者达到73.0%,由于不良(系统自动过滤词)而减少色瑞替尼(ceritinib)使用剂量的患病者比例为36.5%,高于化学疗法组(21.2%)。色瑞替尼(ceritinib)二线医治的安全特性遭遇挑战。在ALK+NSCLC患病者的二线医治中塞瑞替尼表现出色,但也存在一定不足,那么患病者有没有更好的选择呢?

  ALUR等研究揭示了阿来替尼优异的临床医治效果,表明阿来替尼可抑制包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y等通路的克唑替尼(crizotinib)获得性耐受药物突变,同时由于不能被P-糖蛋白外排,在中枢神经系统中的浓度更高,所以对脑转移扩散的患病者具有很好的预先防范和医治效果。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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