阿法替尼(afatinib)与色瑞替尼(ceritinib)属于ALK抑制剂-

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摘要

  目前针对EGFR突变型NSCLC的靶向医治药品有EGFR-TKIs和ALK-TKIs。以吉非替尼、厄洛替尼为主的一代EGFR-TKIs和小分子Ⅱ型ALK-T

  目前针对EGFR突变型NSCLC的靶向医治药品有EGFR-TKIs和ALK-TKIs。以吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)为主的一代EGFR-TKIs和小分子Ⅱ型ALK-TKI克唑替尼(crizotinib)已区别在临床医治中为NSCLC患病者增加PFS至8~14个月、10~11个月,推动NSCLC医治取得巨大进展。其它加入临床实验的药物还包括二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib),针对T790M突变的三代AZD9291,2017年新面市的针对C797S突变的四代布格替尼,以及新一代ALK-TKIs色瑞替尼(ceritinib)阿法替尼(afatinib)和布格替尼等。

  在本文综述的103例双阳性患病者中,
阿法替尼(afatinib)与色瑞替尼(ceritinib)属于ALK抑制剂-
共有89例接受了以针对EGFR或ALK阳性的EGFR-TKIs或ALK-TKIs为主的靶向医治,治疗效果不一,其(系统自动过滤词)有63例(70.8%)患病者获得有效的病情控制或缓解。在51例使用EGFR-TKIs(包括吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)、阿法替尼(afatinib)等)医治的患病者中,共有35例(68.6%)获得了生存收益,治疗效果评估为完全缓解、部分缓解或疾病稳定,21例药品应答,客观应答率为41.2%。患病者中位PFS为6月,有效患病者为8.5个月,最长36个月。所有选用ALK-TKIs(包括克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)等)医治的患病者共37例,其中27例(73.0%)病情得到控制,16例药品应答,客观应答率为43.2%。患病者中位PFS为4月,有效患病者为8.5月,最长24月。

  EGFR-TKIs和ALK-TKIs均使用的患病者共23例,包括22例首先使用EGFR-TKIs的患病者。其中,区别有14例(60.9%)在使用EGFR-TKIs程度和15例(65.2%)在使用ALK-TKIs程度中收益;EGFR/ALK-TKIs均有效的患病者有9例(39.1%),其中1例双靶向医治总PFS为38月,靶向顺序为先EGFR-TKI后ALK-TKI。

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