怎样减少色瑞替尼(ceritinib)、Ceritinib对胃肠道药副作用-

  • A+
摘要

  低剂量的色瑞替尼( Ceritinib )与低脂餐饮一起吃所产生的治疗效果与其高剂量空腹吃的治疗效果相当,且在胃肠道药副作用方面安全性更好。ASCEND-4

  低剂量的色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)与低脂餐饮一起吃所产生的治疗效果与其高剂量空腹吃的治疗效果相当,且在
怎样减少色瑞替尼(ceritinib)、Ceritinib对胃肠道药副作用-
胃肠道药副作用方面安全特性更好。ASCEND-4研究表明,比较含铂类化学疗法,空腹750毫克剂量的色瑞替尼(ceritinib)无进展生存期显著增加(16.6 vs 8.1个月;P<0.00001),但与此同时胃肠道方面的不良(系统自动过滤词)也会随之延长。

  在未经过医治或经克唑替尼(crizotinib)单药医治抑或克唑替尼(crizotinib)与化学疗法联合医治的IIIB期或IV期ALK阳性的转移扩散性NSCLC患病者中,I期开放标签的多中心研究ASCEND-8对与食物同时吃,剂量为450毫克或600毫克的色瑞替尼(ceritinib)及剂量为750毫克的色瑞替尼(ceritinib)空腹吃的医治治疗效果和安全特性进行了研究。在日前于日本召开的国际肺癌研究协会(IASLC)第18届世界肺癌大会(WCLC 2017)上,韩国学者Byoung Chul Cho报告了ASCEND-8研究中色瑞替尼(ceritinib)在265名经治患病者中的安全特性的最新数据,以及在121名初治患病者中的初步治疗效果数据。所有随机化患病者的中位随访坚持时间为14.3个月,在初治患病者中为9.7个月。他们发现,3组间的客观缓解率和疾病控制率相似,尽管由于数据不成熟排除了很多患病者。

  450毫克剂量组中15个月无进展生存几率估计值比600毫克剂量组和750毫克剂量组的要高,区别为66.4%、58.0%和41.0%。450毫克剂量组减量和剂量中断的发生率最低。其中,出现1次及1次以上减量的患病者占了18%,低于600毫克组(58%)和750毫克组(51%)。450毫克组出现1次或1次以上剂量中断的发生率为42%,低于600毫克组(64%)和750毫克组(61%)。整体而言,除了450毫克组的胃肠道毒性发生率较低外,3组间不良(系统自动过滤词)的发生率相似。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。   肿瘤   http://tumour

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:帕博西尼的使用说明书

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • 我的微信公众号
  • 我的微信公众号扫一扫
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: