仿制药物色瑞替尼(ceritinib)、Ceritinib完全按照专利药来生产-

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摘要

   色瑞替尼 是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,2014年4月29日获FDA批准面市,用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替

  色瑞替尼(ceritinib)是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,2014年4月29日获FDA批准面市,用于既往接受克唑替尼(crizotinib)后病情进展或对克唑替尼(crizotinib)不耐受的ALK阳性晚后期非小细胞肺癌患病者的医治,色瑞替尼(ceritinib)的获得批准面市为克唑替尼(crizotinib)耐受药物后的患病者提供了新的医治选择。

  一项名为ASCEND-4的临床实验,评价了色瑞替尼(ceritinib)医治国内肺癌患病者的治疗效果。试验纳入376名ALK阳性晚后期非小细胞肺癌患病者,患病者随机接受化学疗法(顺铂75毫克/m2+培美曲塞500毫克/m2)和色瑞替尼(ceritinib)(750 毫克/天)的医治。研究显示,色瑞替尼(ceritinib)组患病者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化学疗法组的8.1个月,与化学疗法相比,色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)晚后期ALK重排非小细胞肺癌患病者将塞瑞替尼作为一线治
仿制药物色瑞替尼(ceritinib)、Ceritinib完全按照专利药来生产-
疗方法可使疾病进展风险减少45%色瑞替尼(ceritinib)组患病者客观缓解率达72.5%,显著高于化学疗法组患病者(26.7%)。色瑞替尼(ceritinib)是能够用于克唑替尼(crizotinib)耐受药物后的选择之一,之前的吃剂量是750毫克,因为规格是150毫克/粒,所以一天需要吃5粒,但是现如今fda已经批准了减量吃的方案,即每日450毫克,3粒。

  印度知名制药企业natco仿制的色瑞替尼(ceritinib)是完全是按照减量吃方案获得批准后的包装,一瓶即30天的量,价钱比专利药便宜了很多,性价比高,很多中国的患病者已从中收益。印度色瑞替尼(ceritinib)中国没有现货,药店直接发货,物流全程查询,中间不经过作何其他人,安全放心!如果患病者有需要能够联系[药道网]海外医疗机构。

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