色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)对颅内转移扩散者的治疗效果优于克唑替尼(crizotinib)-

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摘要

  在过去,针对ALK阳性肺癌,可选择的药品只有克唑替尼。但由于克唑替尼杂脑脊髓液中的浓度不高,因此患病者吃克唑替尼10个月到一年左右的事件,就会出现颅内进展而

  在过去,针对ALK阳性肺癌,可选择的药品只有克唑替尼(crizotinib)。但由于克唑替尼(crizotinib)杂脑脊髓液中的浓度不高,因此患病者吃克唑替尼(crizotinib)10个月到一年左右的(系统自动过滤词),就会出现颅内进展而加重病情,颅内进展后通常采用头部放射性疗法来进行相应的医治,色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib
色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)对颅内转移扩散者的治疗效果优于克唑替尼(crizotinib)-
的面市,为这些可能发生颅内进展的患病者提供了新的医治选择。

  在ASCEND-1的色瑞替尼(ceritinib)的I期临床实验中,纳入了94例脑转移扩散患病者,回顾性分析中位颅内病灶的应答时间为6.1周,与全部入组患病者的全身病灶应答时间一致。对既往接受过ALK抑制剂医治的患病者,颅内病灶控制率(IDCR)仍达65.3%(95%CI,53.5-76.0),中位应答坚持时间(DOR)为6.9个月;对具有可测量的颅内病灶且既往接受过ALK抑制剂医治的患病者进行分析,IDCR达60.7%(95%CI,40.6-78.5),DOR为11.1个月。基于这些结果,提示色瑞替尼(ceritinib)为既往使用克唑替尼(crizotinib)后出现颅内进展的患病者提供了很好的医治选择。

  在ASCEND-5的色瑞替尼(ceritinib)二线研究中,患病者一线采用克唑替尼(crizotinib)、二线色瑞替尼(ceritinib)比较化学疗法,色瑞替尼(ceritinib)组与化学疗法组相比中位PFS显著改善(5.4Vs1.6月,HR=0.49,P<0.0001),色瑞替尼(ceritinib)显著减少了疾病进展风险。在总生存方面,数据截止时两医治组的OS基本相同。在ASCEND-5研究中能够看到,纳入的颅内转移扩散患病者应用色瑞替尼(ceritinib)后也取得了非常好的治疗效果。

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