2014年FDA准许的癌症药物归纳

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2014年FDA准许的癌症药物归纳 。
摘 要:色瑞替尼多少钱一盒。2014年FDA准许的癌症药物归纳2014年1月10日,英国食品类和药品监督管理局(FDA)加快准许曲美替尼(Mekinist)协同达拉菲尼(Tafinlar)用以医治不可以手术摘除或迁移扩散性的,BRAF V600E或V600K基因突变的黑素瘤。2014年2月12日,FDA加快准许依鲁替尼(Imbruvica)用以医治以前最少进行过一种医治的漫性网织红细胞败血症(CLL)。2014年4月17日,FDA准许奥法木替尼(Arzerra)协同苯丁酸氮芥用以医治对氟达拉滨为基本的医治不适合的初治的CLL。2014年4月21日,FDA准许ramucirumab(Cyramza)单药治疗在之前的含氟量嘧啶或铂类的有机化学治疗法方法治疗中或医治后病症进度的晚中后期或迁移扩散性胃癌或胃食道交汇处(GEJ)腺癌。2014年4月23日,FDA准许siltuximab(Sylvant)用以诊治人们免疫缺陷病毒(HIV)呈阴性而且人们疱疹病毒感染8(HHV-8)呈阴性的多头型巨淋巴结增生症病患者。2014年4月28日,FDA准许内服的巯嘌呤混悬剂(Purixan)用以诊治亚急性中性粒细胞败血症(ALL),做为协同治疗方法的一部分。2014年4月29日,FDA加快准许色瑞替尼(Zykadia)用以医治应用吉非替尼后病症进度或不耐受的ALK呈阳性、迁移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。2014年7月3日,FDA加快准许belinostat(Beleodaq)用以医治反复发或不易治颈静脉T体细胞淋巴肿瘤。2014年7月23日,FDA准许idelalisib(Zydelig)与利妥昔单抗协同医治重反复性CLL。2014年8月14日,FDA准许贝伐单抗静滴(阿瓦斯汀)协同多西紫杉醇 顺铂或多西紫杉醇 拓扑替康用以延续性、重反复性或迁移扩散性直肠癌。2014年9月4日,FDA加快准许pembrolizumab(Keytruda)用以医治应用伊匹单抗后病症发展的,不可以割除或迁移扩散性黑色素瘤。2014年11月5日,FDA扩张ramucirumab(Cyramza)的融入症状,准许其与多西紫杉醇协同运用医治晚中后期胃癌或胃食道交界处腺癌。2014年11月14日,FDA准许贝伐单抗静滴(阿瓦斯汀)协同多西紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康用以医治铂承受药品的,重反复性上皮细胞卵巢疾病,宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤。22014年FDA准许的癌症药物归纳014年12月3日,FDA加快准许blinatumomab(Blincyto)用以医治费城染色体呈阴性,反复发或不易治B体细胞ALL。2014年12月4日,FDA准许ruxolitinib(Jakafi)用以医治对羟基脲回复不充分的或不耐受的病理性红细胞增多症病患者。2014年12月12日,FDA准许ramucirumab(Cyramza)协同多西他赛用以医治在以铂为基本的有机化学治疗法中或有机化学治疗法后病症发展的迁移扩散性非小细胞肺癌。2014年12月16日,FDA准许兰瑞肽(冰醋酸兰瑞肽高效注射液)用以医治不可以手术摘除,相对高度或轻中度分裂,部分晚中后期2014年FDA准许的癌症药物归纳或迁移扩散性肠胃胰神经系统内分泌失调恶性肿瘤以缓解其无进度存活時间。2014年12月19日,FDA加快准许olaparib(Lynparza),一种新的药品,用以医治与BRCA基因缺陷相关的晚中后期卵巢疾病。2014年12月22日,FDA加快准许nivolumab(Opdivo)用以医治对其它药品不回复的,不可以手术摘除或迁移扩散性黑素瘤。药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:natco 色瑞替尼。

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