ALK是继EGFR之后第二大肺癌驱动基因，检出率为5%-10%。ALK研究由来已久，针对ALK融合和继发耐受药物突变研发了三代TKI抑制剂。目前进展也颇多。

　　除了EGFR突变，非小细胞肺癌常见的另一种突变是ALK突变。现如今已经有多款ALK抑制剂在中国面市。第一种可用的ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）

　　 克唑替尼 和色瑞替尼均被NCCN推荐为ROS1阳性肺癌患病者的一线使用药，那么克唑替尼和色瑞替尼哪个治疗效果更好呢？2009年，临床研究PROFILE 1

　　ALK基因阳性的晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）患病者，首选ALK抑制剂靶向医治，一大益处是口服医治，无需打针、补液，减轻患病者焦虑。但是，靶向药物物也会面

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）最初发现于间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中。 克唑替尼 （Crizotinib、Crizonix、赛可瑞、Xalkori）是一种靶

　　 克唑替尼 /赛可瑞是一款在我国有着十多年面市历史的ALK非小细胞肺癌靶向药物物，对于我们患病者来说长期接受克唑替尼肺癌医治无论是在安全性还是在有效性上都非

　　大约2%的非小细胞肺癌患病者会出现ROS1融合。目前FDA批准医治ROS1阳性的药品包括 克唑替尼 、色瑞替尼、卡博替尼、劳拉替尼、Entrectinib、

　　对于 克唑替尼 医治失败的晚后期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患病者，下一代ALK抑制剂色瑞替尼可以带来显著的临床获益。在这类患病者中，色瑞替尼是一种

　　目前ALK融合基因突变的非小细胞肺癌患病者的临床医治方法较多，但Crizotinib仍是指南推荐的主要医治手段，其在ALK融合基因突变患病者中的治疗效果较好

　　从PROFILE 1001研究开始我们发现 克唑替尼 在ALK阳性的非小细胞肺癌上一线使用药PFS能高达10个月左右，由于它的耐受药物问题随之出现了二代的色